研究题目:贝尔祖替芬与依维莫司治疗晚期肾细胞癌
发表:《新英格兰医学杂志》，2024年8月22日
Dana-Farber癌症研究所作者:Toni K. Choueiri, MD
摘要:LITESPARK-005 iii期临床试验纳入了746例转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者，这些患者在接受免疫检查点抑制剂(ICI)和抗血管生成治疗后进展。患者随机接受贝祖替芬(一种HIF-2α抑制剂)或依维莫司治疗。过量的HIF-2α与癌症驱动活性增加有关。在该研究的第二次中期分析中，中位时间为25.7个月后，与服用依维莫司的患者相比，服用贝祖替芬的患者进展的可能性降低了25%。研究结果于2023年在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年度大会上公布，目前发表在《新英格兰医学杂志》上。
意义:基于这项开放标签、随机、主动对照试验的证据，美国食品和药物管理局(fda)批准了belzutifan用于晚期肾细胞癌(RCC)成年患者在接受ICI或抗血管生成治疗后的标准治疗。HIF-2α抑制剂的批准满足了对晚期RCC治疗机制新颖药物的需求。
融资:Merck Sharp & Dohme LLC
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评论列表（4条）
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希望本篇文章《研究显示Belzutifan在晚期肾癌治疗中的批准前景》能对你有所帮助！
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